Главная » Скрининг

Скрининг ростов на дону

ДНК-скрининг в Ростове-на-Дону

HPV ДНК-скрининг – современный комплекс исследований, выявляющий наличие врождённых и наследственных заболеваний, скрытое носительство и генетическую предрасположенность к более чем 60 моногенным и многофакторным патологиям. В их числе - вирус папилломы человека (ВПЧ, HPV), считающийся самой распространённой и вариабельной болезнью. Сегодня наука насчитывает более 600 разновидностей Papillomavirus, а его распространённость среди людей достигает 90%. Характерные проявления ВПЧ: папилломы, кондиломы, бородавки, опухоли. По уровню онкогенного риска HPV условно подразделяют на три группы: высокого, низкого уровня, не онкогенные.

Стоимость услуги По запросу

Общая информация

  • PCR – выявляет присутствие вируса в биоматериале, его тип, функциональную активность и обеспечивает оценку степени риска развития предраковых изменений и опухолей.
  • RT-PCR (в реальном времени) – количественная оценка наиболее значимых типов вируса. Позволяет выбрать максимально эффективный индивидуальный вариант диагностики.
  • Digene или «гибридный захват» – достаточно результативно выявляет типы ВПЧ, которые ассоциируют с папилломатозом гортани и интраэпителиальной неоплазией цервикального канала. Геном не идентифицирует, но обладает высокой чувствительностью и достоверностью прогноза. Имеет высокую стоимость.

ДНК-скрининг

Процедура взятия соскобов клеток эпителия (соответствующих биотопов) выполняется с помощью одноразовых стерильных зондов с последующим их переносом в герметичный пластиковый контейнер и ополаскиванием в транспортной среде. По завершению инструмент извлекают и уничтожают.

Для осуществления качественной диагностики исследуемый материал должен иметь максимально большое количество клеток эпителия с как можно меньшим количеством примесей – слизи и крови. Поэтому, вне зависимости от количества образцов, каждая процедура осуществляется только новым зондом в новый контейнер. После завершения контейнер герметично закрывают и маркируют, указывая, в том числе, и пол пациента.

Материал образцов для исследований должен быть обязательно свежим – не более одних суток с момента его получения. Температурный режим хранения и доставки должен находиться в диапазоне от +2°С до +8°С. В исключительных ситуациях допустимо однократное замораживание сроком не более 30 дней.

  • воздержаться от мочеиспускания не менее 90-120 минут до начала выполнения процедуры;
  • предварительно удалить слизь и обработать уретральное отверстие и шейку матки. Для этого использовать ватные тампоны, смоченные в стерильном физиологическом растворе;
  • осторожно ввести зонд: мужская уретра – не более чем на 2 см, в цервикальный канал – на 1-1,5 см;
  • извлечь зонд (у женщин - полностью исключив касание стенок влагалища).

Показания

ДНК-скрининг применяют для: диагностики нервно-мышечных, митохондриальных патологий, заболеваний органов слуха и зрения, кожи, крови и почек; выявления предрасположенности к развитию недугов сосудистой системы, нарушений минерального обмена костной ткани и желудочно-кишечного тракта. Метод идентифицирует скрытое носительство, генетические риски и наследственные факторы бесплодия обоих супругов. Его результаты позволяют сформировать индивидуальную тактику и разработать эффективные схемы лечения и подготовки к беременности.

Кроме того, HPV ДНК-скрининг является важнейшим элементом профилактики высокого онкогенного риска рака шейки матки и молочной железы. Позволяет установить точный диагноз в случае наличия неясной симптоматики и выявить заболевание ещё до начала этапа клинических проявлений (в самом начале патологического процесса). На ранней стадии беременности обнаруживает предрасположенность матери к возможным осложнениям (гестозу и фетоплацентарной недостаточности), в случае необходимости позволяет своевременно провести профилактические мероприятия.

Неонатальный генетический скрининг младенцев дополнительно способен определить патологические состояния синдромов Жильбера и адреногенитального.

Противопоказания и осложнения

Во избежание осложнений необходимо проводить процедуру с чётким соблюдением правил и техники получения соскобов. Положительный результат диагностики требует консультаций специалистов с целью принятия решения о дальнейшем обследовании или лечении. Клиническая интерпретация таких результатов, особенно у молодых женщин и подростков, должна выполняться с особой осторожностью из-за возможных проявлений самопроизвольного излечения организма от вируса.

Цены и клиники

В зависимости от видов и количества требуемых исследований цена может варьироваться в широком диапазоне. Подробнее об этом читайте на портале medbooking.com.

Беременность: первый и второй скрининг

Если вы пошли на второй скрининг, обратите внимание на MoM (multiple of median, кратное медианы) гормонов.

Если HCG высокий, а AFP низкий, то есть вероятность синдрома Дауна (но тут не волнуйтесь).

HCG может быть высокий из-за тонуса матки. А так же из-за приемов лекарств Утрожестана или Дюфастона (что не подтверждено научно, но в врачебной практики наблюдалось).

Причин может быть много, просто обратите внимания врача на эти пункты.

И все-таки.

Несомненным плюсом пренатальных скринингов является возможность на довольно ранних сроках беременности получить информацию о развитии ребенка, сходить на консультацию к генетику, пройти, если понадобится, все дополнительные обследования.

Ведь обладая данными, будущая мама может уже вполне осознанно принять решение о дальнейшем развитии или прерывании беременности.

Самый главный аргумент против : плохое самочувствие будущей мамы на момент исследования

Любое, даже незначительное повышение температуры тела, простуда (ОРЗ, ОРВИ), любые другие вирусные и инфекционные заболевания и даже стресс являются однозначным противопоказанием для проведения скринингов.

Ведь каждый из этих факторов может исказить данные анализов. Именно поэтому, прежде чем отправиться сдавать кровь, будущая мама должна обязательно пройти осмотр у гинеколога — доктор оценит ее общее состояние.

На сегодняшний день пренатальные скрининги не являются строго обязательными, однако большинство врачей уверены в необходимости данных исследований.

Право принятия решения остается за беременной, так что, взвесив все за и против , каждая женщина сделает выбор — кому-то важно контролировать ситуацию и получать всю возможную информацию как можно раньше, а кому-то гораздо спокойнее обходиться лишь обязательным минимумом обследований, просто радоваться беременности и верить в лучшее.

Автор статьи: Пилюгина Ирина

Близкие по тематике статьи:

Важно Посмотрите видеоматериалы о нашем Центре.

Ранний комбинированный скрининг болезни Дауна за один день

Главная мечта будущей мамы — чтобы ее ребенок родился здоровым. Правильное питание, прогулки на воздухе, прием витаминов и хорошее настроение — все имеет значение. Важно, чтобы за здоровьем беременной наблюдал врач акушер-гинеколог.

Наш центр предоставляет уникальную возможность пройти ранний скрининг и рассчитать индивидуальный риск женщины на наличие синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и других хромосомных болезней плода по международным стандартам.

Это комбинированный тест (УЗИ+биохимический анализ крови). Проводится на сроках от 11 недель+1день до 13 недель+6 дней. Выполняется биохимическое исследование крови -определение концентрации белков, вырабатывающихся в плаценте: PAPP-A и свободной β-субъединицы ХГЧ. После этого, при ультразвуковом исследовании, на аппарате экспертного класса VOLUSON E8 Expert, оцениваются: толщина воротникового пространства, кости носа, кровоток в венозном протоке и трикуспидальная регургитация (врач, проводящий исследование -к.м.н. О.Т. Мелконян имеет международный сертификат Фонда Медицины Плода (FMF) Великобритания).

Затем рассчитывается индивидуальный риск на международной программе ASTRAIA (лицензия FMF) и уже на следующий день беременная женщина получает полный ответ о степени риска развития синдрома Дауна и других хромосомных заболеваний у плода.

По результатам раннего комбинированного скрининга женщину могут направить на более углубленное обследование.

Если в вашей семье уже были случаи наследственных заболеваний или врожденных нарушений, то вам следует обратиться на консультацию к акушеру-гинекологу и врачу-генетику еще на этапе планирования беременности.

Возможны противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом.

ул. Дачная, 8, Ростов-на-Дону
(863) 223-17-77, 223-24-77

пр. Буденновский, 61/12, Ростов-на-Дону
(863) 268-94-90

Наша страница в Facebook Наш Twitter-канал Наша группа в ВКонтакте Наша группа в Одноклассниках Наш дневник в Livejournal Наш Youtube-канал

Источники: http://rnd.medbooking.com/services/category/dnk-skrining, http://aptemuda.ru/m/articles/view/%D0%A1%D0%BA%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D0%BD%D0%B3-%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B2%D1%8B%D0%B9-%D0%B8-%D0%B2%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B9, http://mc-semya.ru/about/press-center/news/870/

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения

Избранные статьи

Тренировочные схватки 22 неделе беременности

Что делать, если возникает тонус матки (22 неделя далее...

Беременность 3 недели зачатия фото плода

3 неделя беременности Фото: 3 неделя далее...

На втором узи обвитие пуповиной

Насколько опасно обвитие пуповиной на 22 неделе? Шестой месяц, далее...


Популярные статьи